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Sarcoma

Sarcoma

 

Sarcomas são canceres que se desenvolvem a partir dos tecidos conectivos, como músculos, tecido gorduroso, membranas que revestem as juntas ou vasos sanguíneos.

 O rabdomiossarcoma é um câncer das células que normalmente se tornam músculos esqueléticos do corpo.

 O organismo tem 3 tipos de músculos:

 

· músculos esqueléticos (ou estriados ou voluntários): são os que controlamos para mover partes do corpo e se inserem sobre os ossos e cartilagens.

 

· músculo cardíaco: é o músculo da parede cardíaca, o miocárdio.

 

· músculos lisos: são os que estão presentes nos órgãos interno, como nos intestinos, por exemplo, onde empurram o alimento. São músculos que não controlamos.

 

Cerca de 85% dos rabdomiossarcoma  ocorrem em crianças e adolescentes.

Embora a maioria dos músculos esqueléticos esteja nos membros (braços e pernas) e no tórax, os rabdomiossarcoma geralmente aparecem em outras partes do corpo. O local mais comum é na cabeça e pescoço (de 30% a 40%) onde pode crescer perto do olho, no interior da boca ou mesmo no pescoço, perto da espinha.

Em seguida vêm os rabdomiossarcoma dos aparelhos urinário e reprodutor (20% a 25%), onde pode atingir bexiga, próstata ou qualquer dos órgãos femininos.

Os locais menos comuns são braços e pernas (18% a 20%) e peito (7%). Esses canceres, porém, podem surgir em qualquer parte do corpo, mesmo naqueles onde normalmente não há músculos esqueléticos.

 

Há dois tipos principais de rabdomiossarcoma

 

Rabdomiossarcoma embrionário: é o mais comum e tende a se desenvolver na área de cabeça e pescoço, bexiga, vagina e na próstata e testículos ou em seu redor.

As células do rabdomiossarcoma embrionário se assemelham às células pré-musculares de fetos de 6 a 8 semanas. Duas variantes de rabdomiossarcoma embrionário, o rabdomiossarcoma botrióide e o rabdomiossarcoma de células fusiformes, tendem a ter um prognóstico melhor que a forma mais comum da doença.

 

Rabdomiossarcoma alveolar: ocorrem com mais frequência nos grandes músculos do peito, braços, pernas e geralmente atingem crianças mais velhas e adolescentes.

Eles recebem este nome porque as células cancerosas formam pequenos espaços ocos, chamados alvéolos. As células do rabdomiossarcoma alveolar se assemelham às de fetos de 10 semanas.

 

Texto retirado do Hospital de São Paulo

A.C. Camargo 

 

 

A Teresa teve um cancro do tipo rabdomiossarcoma alveolar.

 

Uma doença silenciosa, rara, tumor altamente agressivo, desenvolve-se e espalha-se rapidamente pelo corpo sendo difícil a sua cura.

 

A doença manifestou-se através de um hematoma na mão direita, inicialmente de pequena dimensão.

Mão doente